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速递 | 同时靶向PD-1与LAG-3,双特异性新药进入临床

时间:2017-09-15 文章来源:药明康德 打印 字号:

日前,MacroGenics公司宣布该公司开发的两款新药的临床开发进展。名为MGD013的新药能够同时靶向免疫检查点PD-1和LAG-3,目前第一名患者开始接受MGD013治疗。同时,MacroGenics递交了另一个新药MGD014的IND申请,它能够同时靶向HIV感染的细胞和携带CD3抗原的T细胞。


MacroGenics公司独特的DART(Dual-Affinity Re-Targeting)平台能够生成同时和两个不同靶点以抗体的特异性和亲合力相结合的大分子。技术平台能够生产基于抗体结构,同时与两个甚至更多靶点相结合的生物分子。该公司生产DART的技术平台能够定制DART分子的化合价(valency)和半衰期。


MGD013能够同时与表达在T淋巴细胞表面的免疫检查点分子PD-1和LAG-3相结合。MGD013在血清中的半衰期很长,通过同时阻断这两个免疫检查点分子的免疫抑制,它具有治疗多种不同癌症的潜力。今年早些时候MacroGenics公司已经为MGD013向FDA递交了IND申请。


MGD014是能够同时靶向HIV感染细胞的包膜蛋白和表达CD3的T淋巴细胞的DART分子。MacroGenics公司在2015与美国国家过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)合作开发这款产品。它是第一个以进入临床试验为目标的靶向感染因子的DART分子。临床前研究表明,使用DART分子同时靶向HIV感染的细胞和T细胞,可以让免疫系统的T细胞转向杀死HIV感染的细胞。MGD014可以单独使用或者与HIV的潜伏逆转剂(latency-reversing agents)联合使用以清除HIV感染的细胞。最近NIAID决定将资助MacroGenics公司把MGD014推进临床1期试验,以及开发和检测第2款针对HIV的DART分子。


Scott Koenig 博士(图片来源:MacroGenics官网)


“MacroGenics 公司致力于不断推动临床药物管线中产品的研发。随着MGD013和MGD014的新进展,我们现在有多个DART分子在临床试验中接受检测,它们涉及不同的治疗领域和疾病,”MacroGenics公司的总裁兼首席执行官Scott Koenig 博士说。


参考资料:

[1] MacroGenics Advances Two First-in-Class Clinical DART® Molecules

[2] MacroGenics官网