2016年10月24日，苏州—— 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司联合科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）共同设立的“康宁杰瑞-赛默飞世尔科技联合实验室”于近日正式成立。这一产业链合作新模式将依托赛默飞在生物制药领域的领先技术和服务能力，加速康宁杰瑞提升其在新药研发、临床试验和药物生产的创新能力，加快药物进入市场的效率。
生物医药“十三五”规划明确阐述，医药研发是重点推进任务，旨在促进技术创新和产业发展，构建具有国际竞争力的医药技术生物产业体系。其中鼓励本土生物制药企业提升新药创制能力，实现在研产品的产业化进程，为国内患者创造更多高效、安全和负担得起的生物药品，进而满足临床需求。
赛默飞中国区总裁江志成先生（Gianluca Pettiti）表示：“生物制药是个日新月异成长的产业，产业价值链也不断全球化，中国本土生物药企高度关注提升新药创制能力。近年来重磅原研药面临专利到期，对于生物类似药的研发、生产投入更增加生物制药产业迅猛发展的主要原因。赛默飞制药和生物制药解决方案专注制药生产的每个环节，满足GMP/cGMP生产质量管理标准要求，助力药企加速新药研发、临床试验进程、降低运营成本并实现高效生产。此次合作通过加强双方学术交流、引进前沿仪器设备、开展共同项目等举措，助力本土生物制药企业推进研究和创新，践行赛默飞‘帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全’的使命。”
康宁杰瑞总裁徐霆博士表示：“赛默飞是全球生命科学领域最大的解决方案供应商。2011年康宁杰瑞率先引进1000L SUB 标志着康宁杰瑞与赛默飞的深度合作。此次双方成立联合实验室将进一步拓展合作范围。我们很高兴能和赛默飞共建实验室，进一步使用赛默飞在研发、检测和商业化生产方面的新一代产品和更全面的服务，在提高研发效率的同时，也在行业内起到示范和引领作用。”
在合作中，赛默飞将为该中心实验室提供先进的生物工艺产品、技术和售后服务。康宁杰瑞立足抗体蛋白质工程最前沿，具备拥有独立知识产权的、成熟的单克隆抗体和重组蛋白药物开发平台。此次合作旨在助力康宁杰瑞提升本土生物制药企业研发生产人员的素质与工艺优化能力，让这一平台更好地服务中国市场，为国内患者开发高质量、有效且安全的药物，深入研究开发有成药性的蛋白生物大分子、新靶点创新药、Bio-better的药物，共同推动中国生物制药企业的新药创制进程，并引领全国生物药的研究与发展。
关于赛默飞世尔科技
赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有7家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了4个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com，或联系赛默飞世尔科技中国区公共关系经理高赫，电子邮件：sura.gao@thermofisher.com，电话：(86-21)6865 4588-2695
关于康宁杰瑞
苏州康宁杰瑞生物科技有限公司由徐霆博士2008年归国创建。康宁杰瑞苏州研发中心共6000余平方米，并成立博士后工作站。研发中心硬件方面前后共投入3亿元人民币，能够完成从抗体/蛋白药物早期筛选和工程化、成药性评价、细胞株构建和小试工艺、到中试放大和临床试验用药的生产全部流程。公司的分析质控平台可以自主完成生物大分子药物的全面深度表征。早期工艺开发平台包括50L，130L，250L的哺乳动物细胞生产线和100L的原核生产线。cGMP中试车间由包括4条250L、2条1000L哺乳动物细胞生产线的原液车间和6000瓶/小时的无菌制剂灌装车间组成。截止2016年10月，康宁杰瑞已经申报临床批件5项，其中四项为一类新药，一项已经获得临床批件。康宁杰瑞位于吉林长春和江苏苏州的两个生产基地皆以启动，力争在不久的将来为患者提供更多高效廉价的治疗药物。欲了解更多信息，请登录网站：www.alphamab.com
