康宁杰瑞|重组CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液获得临床批件

由苏州康宁杰瑞生物科技有限公司（康宁杰瑞）开发的重组CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液（KN019）于日前获得中国国家食品药品监督管理总局颁发的临床批件。

KN019项目是美国施贵宝公司Nulojix（INN通用名：belatacept）的生物类似物，是人细胞毒性T淋巴细胞相关性抗原CTLA-4胞外区变体（A29Y和L104E）与Fc片段的融合蛋白，分子结构复杂，很难仿制。Nulojix能够与抗原递呈细胞表面的CD80/CD86结合，抑制T细胞的活化和增殖，具有免疫抑制作用。其适应症为：经巴利昔单抗诱导，与麦考酚酸酯和皮质激素联用，用于在接受肾移植的成年患者中预防器官排斥。Belatacept有多个N和O糖糖基化修饰，且翻译后修饰与其功能密切相关，其复杂的生产工艺和质控极具挑战性。康宁杰瑞研制的KN019项目中试生产得率高，蛋白的一级结构、高级结构和翻译后修饰与原研药Nulojix高度相似，药理毒理研究结果也与Nulojix的结果高度一致，有望成为Nulojix的国内首仿及独家药品。

接受肾移植的患者需要终身用药来预防自身免疫系统排斥移植器官，目前主要是以钙（调）磷酸酶抑制剂（CNI）为基础的免疫抑制疗法，虽然能够降低急性排斥率和提高患者早期生存率，但是其对肾脏、心血管系统的毒副作用造成患者的长期生存率并不高。相比较，belatacept的作用靶点清晰，毒副作用较低，不但保持了较低的急性排斥率，而且在长期用药方面具有显著的优势，患者和移植器官的长期生存率显著高于以CNI（CsA）为基础的免疫抑制治疗（如图1），所移植肾脏的功能也长期保持良好并显著高于对照组（如图2）。

关于康宁杰瑞

苏州康宁杰瑞生物科技有限公司由徐霆博士2008年归国创建，在苏州设立研发中心6000余平方米，并成立博士后工作站。8年多来，建立了多个具有自主知识产权的生物大分子药物研发平台，包括生物大分子高效表达平台，抗体筛选平台、双特异抗体平台和混合抗体生产平台。能够完成从抗体/蛋白药物早期筛选和工程化、成药性评价、细胞株构建和小试工艺、到中试放大及临床试验用药的生产及分析质控等全部流程。公司目前拥有多条cGMP生物大分子药物中试生产线和无菌制剂灌装车间。康宁杰瑞在研的生物大分子新药有十多个，已经申报临床批件8项，其中2项正在临床研究阶段（1项正在进行国际多中心开发）。康宁杰瑞位于江苏苏州的生产基地已启动建设，计划2019年投入使用，力争在不久的将来为患者提供更多高效、优质、价格合理的治疗药物，解决国内药物可及性的同时积极参与国际竞争。